【龙虎网报道】一个刚刚出生的女婴，尿道，阴道，肛门“三口合一”，如此奇怪的病症发病率为二十万分之一，而在医院手术的过程中，医生还发现，这个女婴长了两个子宫，两个附件和两个阴道。近日，在南京市儿童医院的新生儿外科，通过医生们的不懈努力，终于将孩子“变”回了正常的女孩。

　　这名女婴名叫婷婷（化名），家住在安徽的农村，自从去年12月21日出生后，就没有大便排出，家人还以为是孩子吃的比较少，没有排泄物，但是到了第二天，孩子的尿布上依旧是干干净净的，肚子却逐渐大了起来。当婷婷的爸爸撩起孩子的尿布时，惊奇地发现，自己的孩子没有肛门!

　　在儿童医院的新生儿外科，耿其明副主任医师接诊了这个婴儿,对其进行了检查，经检查发现孩子得了先天性肛门闭锁，伴直肠阴道瘘。据了解，正常的女婴拥有尿道、阴道、肛门三个器官，各器官“各行其道”互不影响，但是这个女婴却只有一个阴道口，也就是通常所说的“一穴肛”。尿道、直肠接到阴道口，大小便只能通过阴道口排出体外,由于这个女婴乙状结肠部位扩张，大便积蓄在此无法排出，所以出生三天都没有大便，腹胀如鼓。专家表示，这种病，在临床上很少见，发病率在二十万分之一左右，如果没有得到及时治疗，将会引起患儿泌尿系统感染、肠梗阻等，甚至危及生命。

　　12月23日，也就是婷婷出生后的第三天被推上了手术台。开腹后，医生经过逐层探查，发现婷婷腹腔，盆腔内的泌尿系统，生殖系统，消化系统解剖结构非常混乱，像一幅被打乱的拼图，除了一穴肛以外，婷婷居然拥有两个子宫，两个附件，两个阴道，孩子的两个子宫阴道相邻但不相通，而且其中一阴道竟然是密闭的。手术非常复杂，时间长，创伤大，由于孩子年龄小，承受能力弱，给手术带来很大风险。南京市儿童医院专家为孩子进行了阴道纵隔切除术，阴道瘘修补术，膨大乙状结肠切除术，直肠肛门成形术。从下午五点到晚上九点，整整五个小时才完成手术。等孩子长大后，还将进行二次手术——阴道尿道隔重建术。